Project Description

Ο Σύλλογος “Φίλων των Παιδιών με Χρόνιες Ρευματοπάθειες”

μαζί με τον Σύλλογο «Γονέων και Κηδεμόνων των Παιδιών με Χρόνιες Ρευματοπάθειες» αποτελούν τον Παιδικό Αντιρευματικό Αγώνα, αποτέλεσμα της κινητοποίησης ευαισθητοποιημένων συμπολιτών μας, με ενθουσιασμό και ζήλο για προσφορά προς το παιδί με χρόνια ρευματοπάθεια.

Οι σκοποί του Συλλόγου “Φίλων των Παιδιών με Χρόνιες Ρευματοπάθειες”, επικεντρώνονται στην παροχή κάθε δυνατής επιστημονικής, κοινωνικής, οικονομικής και ηθικής συμπαράστασης προς τα παιδιά που πάσχουν από χρόνιες ρευματοπάθειες ( ή ρευματικά νοσήματα) και τις οικογένειες τους.

Συγκεκριμένα:

  • Συμβολή στη βελτίωση των συνθηκών περίθαλψης και αντιμετώπισης αυτών των παιδιών, άμεσα ή έμμεσα στο Ειδικό κέντρο που θεσμοθετήθηκε από το Κράτος με τις επίπονες και επίμονες προσπάθειες των δύο Συλλόγων. Είναι το πρώτο και μοναδικό (μέχρι τώρα) στην Ελλάδα, «Παιδιατρικό Ανοσολογικό και Ρευματολογικό Κέντρο Αναφοράς- ΠΑΡΚΑ», που λειτουργεί στην Α΄ Παιδιατρική Κλινική του ΑΠΘ, στο «Ιπποκράτειο» Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης, και υποστηρίζει 700 και πλέον οικογένειες παιδιών με χρόνιες ρευματοπάθειες.

  • Προσπάθεια στην προβολή του προβλήματος των παιδικών ρευματοπαθειών και στην κατανόησή του από το κοινό, και από κάθε αρμόδιο κρατικό ή άλλο φορέα του εσωτερικού ή του εξωτερικού.
  • Προώθηση την επιστημονικής έρευνας για τη βαθύτερη γνώση των παιδικών ρευματοπαθειών, συμβάλλοντας στην βέλτιστη ποιοτική αντιμετώπισή τους.
  • Ανάπτυξη κάθε άλλης νόμιμης δραστηριότητας που θα συμβάλλει στην προώθηση και επίλυση των ιατρικών, κοινωνικών και οικονομικών προβλημάτων των παιδιών με χρόνιες ρευματοπάθειες.

Ο δεκάλογος των δράσεών μας και πώς επενδύονται οι χορηγίες προς τον Σύλλογο

  1. Έκδοση ενημερωτικού-επιστημονικού υλικού
  2. Εκπαίδευση εθελοντών
  3. Ενημέρωση/Πληροφόρηση
  4. Κατασκήνωση
  5. Συμβουλευτική στήριξη
  6. Φαρμακευτική φροντίδα
  7. Φυσικοθεραπεία
  8. Διοικητική υποστήριξη / γραμματειακή κάλυψη για τις πάγιες ανάγκες των ασθενών και του Συλλόγου.
  9. Κοινωνικές μελέτες, έρευνα, βιολογικές αναλύσεις
  10. Παράλληλα,  ο Σύλλογος μαζί με ενώσεις ασθενών με ρευματικά νοσήματα, ίδρυσε τη ΡευΜΑζήν, ώστε συντονισμένα να προβάλλονται οι ρευματοπάθειες προς το κοινό και την πολιτεία.

  ΩΡΕΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ

Δευτέρα-Παρασκευή 9:00-14:00

  2310 865189

  ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ

www.paa.gr

ΤΟ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ

του Συλλόγου “Φίλων των Παιδιών με Χρόνιες Ρευματοπάθειες”

Πολυξένη ΠρατσίδουΠρόεδρος
Φλωρεντία ΚανακούδηΑντιπρόεδρος
Αναστασία ΒακαλούδηΓενικός Γραμματέας
Αντωνία ΓούδαΤαμίας
Αθηνά Κανσουζίδου-ΚανακούδηΜέλος-Σύμβουλος
Στέλλα ΚαρανάνουΜέλος-Σύμβουλος
Αγνή ΚορφίτσουΜέλος-Σύμβουλος
Icon

ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΠΟΙΗΣΗ ΣΥΛΛΟΓΟΥ

Ο Σύλλογος “Φίλων των Παιδιών με Χρόνιες Ρευματοπάθειες” δίνει έμφαση σε δραστηριότητες ενημέρωσης όπως:

Τη συνεχή βελτίωση της λειτουργίας του Παιδιατρικού Ανοσολογικού και Ρευματολογικού Κέντρου Αναφοράς

Η ετήσια αποστολή παιδιών σε κατασκήνωση με στόχο τα σημαντικά οφέλη από την παραμονή τους (όπως αύξηση της φυσικής τους κατάστασης,  αυτοπεποίθησης και αυτοεκτίμησης, η ανεξαρτητοποίηση, κοινωνικοποίηση και ανάπτυξη ομαδικότητας και εμπειρίας συμβίωσης)

Οργάνωση εκδηλώσεων και δραστηριοτήτων ενίσχυσης των πόρων του Συλλόγου

Επικοινωνήστε μαζί μας

Επιλέξτε για να επικοινωνήσετε με τη ΡευΜΑζην και τους Συλλόγους της Ομοσπονδίας

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ