Project Description

O Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «Επιδέρμια»

δημιουργήθηκε αποκλειστικά από ασθενείς μέσα από την πρόδηλη ανάγκη τους να διεκδικήσουν τα δικαιώματα τους.

  • Ο πρωταρχικός στόχος του Επιδέρμια είναι η διεκδίκηση των δικαιωμάτων των ασθενών και η υποστήριξή τους με κάθε δυνατό τρόπο και μέσο.
  • Επίσης, το Επιδέρμια στοχεύει στην πληροφόρηση και ενημέρωση των ασθενών και του οικογενειακού τους περιβάλλοντος, καθώς και οποιουδήποτε ενδιαφερόμενου, για οτιδήποτε νεότερο σχετικά με την ψωρίαση και την ψωριασική αρθρίτιδα.
  • Η ενημέρωση και η ευαισθητοποίηση του κοινού καθώς η αποστιγματοποίηση της νόσου αποτελούν προτεραιότητα για το Επιδέρμια.

Το Επιδέρμια εκπροσωπεί την Ελλάδα στην Παγκόσμια Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών με Ψωρίαση IFPA, καθώς και στο φορέα IDEOM.

  ΩΡΕΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ

Δευτέρα-Παρασκευή 9:00-17:00

  2315 553 780

  ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ

Αγ. Μηνά 7, Θεσσαλονίκη
1ος όροφος

www.epidermia.gr

ΤΟ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ

του Πανελλήνιου Σύλλογου Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα

Τίνα Κουκοπούλου
Τίνα Κουκοπούλου Πρόεδρος
Αναστασία ΧριστοδούλουΑντιπρόεδρος
Γιάννης ΖήκαςΓραμματέας
Ρένος ΒαμβακούσηςΤαμίας
Βασίλης Κωνσταντινίδης Μέλος
Icon

ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΠΟΙΗΣΗ ΣΥΛΛΟΓΟΥ

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα δίνει έμφαση σε δραστηριότητες ενημέρωσης όπως:

Δράσεις και ενημερωτικές εκδηλώσεις ευαισθητοποίησης το κοινού

Εκπροσώπηση όλων των ασθενών σε παγκόσμιο επίπεδο
Συστηματική συμμετοχή σε παγκόσμιου κύρους συνέδρια

Επικοινωνήστε μαζί μας

Επιλέξτε για να επικοινωνήσετε με τη ΡευΜΑζην και τους Συλλόγους της Ομοσπονδίας

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ